潔凈室GMP對設備的管理要求？

  潔凈室設備的設計、選型、安裝、改造和維護必須符合預定用途，應當盡可能降低產生污染、交叉污染、混淆和差錯的風險，便于操作、清潔、維護，以及必要時進行消毒和滅菌；應當建立設備使用、清潔、維護和維修的操作規(guī)程，并保存相應的操作記錄；應當配備有適當量程和精度的衡器、量具、儀器和儀表；設備所用的潤滑劑、冷卻劑等不得對物品或容器造成污染，應當盡可能使用食用級或級別相當?shù)臐櫥瑒?；設備的維護和維修不得影響產品質量；生產設備清潔的操作規(guī)程應當規(guī)定具體而完整的清潔方法、清潔用設備或工具、清潔劑的名稱和配制方法、去除前一次批次標識的方法、保護已清潔設備在使用前免受污染的方法、已清潔設備最長的保存時限、使用前檢查設備清潔狀況的方法，使操作者能以可重現(xiàn)的、有效的方式對各類設備進行清潔。

  應當按操作規(guī)程和校準計劃定期對生產和檢驗用衡器、量具、儀表、記錄和控制設備以及儀器進行校準和檢查，并保存相關記錄，校準的量程范圍應當涵蓋實際生產和檢驗使用范圍；應當確保生產和校驗使用的關鍵衡器、量具、儀表、記錄和控制設備以及儀器經過校準，所得出的數(shù)據(jù)準確、可靠；應當使用計量標準器具進行校準，且所用計量標準器具應當符合國家有關規(guī)定，校準記錄應當標明所用計量標準器具的名稱、編號、校準有效期和計量合格證明編號，確保記錄的可追溯性；在生產、包裝、倉儲過程中使用自動或電子設備的，應當按照操作規(guī)程定期進行校準和檢查，確保其操作功能正常。中凈環(huán)球凈化可提供潔凈室、潔凈廠房的咨詢、規(guī)劃、設計、施工、安裝、改造等配套服務。

  潔凈室工藝設備類型發(fā)展快、型號多，在設計和選型的時間必須結合已確認的項目范圍和工藝流程，從實際出發(fā)結合GMP要求對生產線進行綜合評估；需與生產的產品和工藝流程相適應，全線配套且能滿足生產規(guī)模的需求；設備材質的性質穩(wěn)定，不與所生產的物品發(fā)生化學反應，不吸附物料，不釋放微粒，消毒或滅菌時不變形、不變質；結構簡單、易清洗、消毒，便于生產操作和維護保養(yǎng)；儀器、儀表、衡器的使用范圍和精密度應符合生產和檢驗要求；粉碎、過篩、制粒、壓片等工序粉塵量大，設備的設計和選型應注意密封性和除塵能力；生產過程中的壓縮空氣、惰性氣體應有除油、除水、過濾等凈化處理設施、尾氣應有防止空氣倒灌裝置。

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